
数字化企业
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当人生病时,首要任务是尽快康复。幸运的是,如今针对许多疾病都有极其广泛的药物可供选择。为了供应高质量、可负担的药品,印度制药公司 Cipla 已在其 Kurkumbh 工厂转型采用连续制造工艺。
Cipla 生产超过 75 种活性药物成分 (API),应用于多种治疗领域——包括肿瘤、糖尿病、溃疡、肝炎、艾滋病和呼吸系统疾病的治疗。为了加快活性药物成分的生产周期并提升成本效益,并在更小的空间内实现这一目标,Cipla 将其位于孟买以西的 Kurkumbh 工厂从批量化制造转型为连续制造。作为首批在工艺流程中引入连续制造的印度制药公司之一,Cipla 正发挥着先锋作用。
在批量化制造中,物料一次性投入生产系统,产品在一段时间后以单一批次的形式产出。相比之下,在连续化生产中,物料投入和产品产出则是持续不断地进行。化学反应在微反应器或管道中进行,而非传统反应釜。
制药企业要实现连续制造,离不开强大的过程控制系统。Siemens 与原始设备制造商及制药公司合作,提供基于 Simatic PCS7 的解决方案——正如 Cipla 在 Kurkumbh 工厂所部署的系统。

节省时间与成本:与批量化制造不同,在连续化生产中,物料投入和产品产出则是持续不断地进行
在制药领域,连续制造具有诸多优势:新药可以在与开发阶段相同的设备平台上进行生产,从而避免传统工艺放大过程中的瓶颈。同样,在提升现有药物产量时,也能有效规避产能瓶颈。这使得面对药品短缺或应对紧急情况时,能够更轻松地迅速提升产量。因此,对市场需求的响应也更为迅捷。
连续制造使得供应链得以缩短,因为可在同一地点进行小批量生产——这意味着无需在一个工厂制造活性药物成分,再将其运往世界各地进行后续加工。随着物料在一个个工艺步骤间持续流动,制造占地面积也随之减小。此外,质量可进行持续检测,并能立即对活性药物成分工艺进行调整。不仅如此,连续制造工艺仅需数小时即可获得结果——而批量化工艺则需要数天时间。

借助 Simatic PCS7,Cipla 得以进一步提升其药物供应能力与合规水平
对运营有利的,最终也对利润有利。相较于批量化制造,制药公司采用连续制造通常可实现高达 20% 的成本节约。运营成本降低高达 30%,资产利用率提升 80% 至 90%。同时,减少废弃物产生和能效提升也有效降低了二氧化碳足迹。

新药可在与开发阶段相同的设备平台上进行生产,从而规避传统工艺放大过程中的瓶颈
采用连续制造这一更高效的生产方式,使 Cipla 这样的制药公司能够更快速地根据市场需求生产活性药物成分。对 Cipla 而言,其带来的成果尤为显著:大幅减少的制造占地面积、更快的生产周期、更少的废弃物产生、节约的能源与公用设施成本、更高的操作人员安全性,以及更卓越的品质保障。所有这些,最终都指向同一个目标——帮助人们更快地恢复健康。