組織專案、目標和實驗室活動
有效地管理新產品定義的所有階段,從註冊到測試執行和結果驗證。
消費者只接受高品質的產品,全球市場法規不斷變得越來越複雜。為確保產品符合這些不斷增長的期望和可持續性法規,製造商需要關閉公司內部從入口到出口的質量循環。如何?通過有成本效益的組織實驗室活動並實施短的輸送時間。
為了實現這些目標,製造商需要利用 LIMS 軟件。LIMS 解決方案提供單一資料來源,有助於有效管理專案設置、實驗室活動和質量分析,確保商品製造實務 (GMP) 合規性和全面的報告。
您如何確保快速交付創新產品,具有一致的品質,符合客戶、法律和可持續性要求,同時有成本效益地組織實驗室活動並確保實驗室輸送時間短?
實施整合式數位解決方案,為研發 (研發) 和質量控制 (QC) 部門提供彈性和可擴展性的質量測試執行。
整合式 LIMS 解決方案通過優化從樣本註冊和測試執行到驗證和報告的整個工作流程,有助於提高實驗室的效率。設備管理和儀器連接進一步縮短實驗室輸送量時間,確保可靠的分析結果。
有效地管理新產品定義的所有階段,從註冊到測試執行和結果驗證。
接在 LIMS 中接收部門或系統的測試請求。自動排定不同實驗室的測試,同時考慮設備可用性、到期日和員工技能等變數。
透過實驗室操作員的能力管理、嵌入式統計品質控制 (SQC) 規則和設備管理解決方案,確保儀器經過校準以進行分析。
透過延伸、可打印的稽核記錄和整合實驗室執行系統 (LES),實現受監管行業的 GMP 合規性。提供有關所有已執行的活動的全面報告。
利用全面的數位雙胞胎來優化您的實驗室測試作業。使用單一資料來源,您可以有效地管理專案設置、實驗室活動和質量分析,確保商品製造實務 (GMP) 合規性和全面報告。

在實驗室收到測試需求,包括有關要測試的材料,組件或原型的所有相關信息後,計劃測試性能和評估詳細信息並安排執行。

LIMS 解決方案將向適當的利害關係人分享樣品、原型或 DUT 的測試結果。如果有超出規格的結果,則可觸發異常處理以確認結果。使用報表引擎建立分析憑證,以便與利益相關者共用。
與 Opcenter Laboratory,我們有一個工具,可以促進我們油的可追溯性。該系統消除員工手動輸入,避免錯誤並減少時間。他們能夠建立法規要求的法律和內部層級,並通過預先配置的報告以簡單的方式存儲,並隨後以簡單的方式跟踪所有這些信息。
輕鬆開始您的實驗室管理之旅。我們的支援和服務方案將為您提供指導。
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