Porquê Fabricação sem papel pharma4.0 com eBr?
... sequenciar com precisão as diferentes etapas a serem executadas com revisão em tempo real por exceção.
-Gestão de instruções de fabrico e fluxos de trabalho
-Parâmetros críticos do processo e gestão de atributos de qualidade
-Revisão por excepção em Tempo Real
-Gestão de Equipamentos, Diários Eletrônicos
-Informação em tempo real sobre inventário e fluxo de materiais
-Trilho de Auditoria, Traços e Genealogia
-Conformidade GMP & FDA
-Integração com sistemas de automação e corporativos
-Tecnologia Farmacêutica de Execução Siemens Opcenter
Benefícios
- 95% primeira vez certo.
- 75% menos desvios nos registos em lote.
- 75% menos Tempo de revisão dos Registros em Lote
- 75% Redução dos tempos de entrada de dados.
- Custos e tempos de ciclo reduzidos
- Fabricação eficiente e sem papel.
- Não requer conhecimentos avançados de TI
- Redução do tempo de comercialização de novos produtos.
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Informações e Recursos Adicionais
Pré-requisitos
Nenhum