Medicīnas ierīču produktu dzīves cikla pārvaldība (PLM) ir iepriekš konfigurēts SaaS PLM risinājums, kas integrē disciplīnas, lai palīdzētu medicīnas ierīču uzņēmumiem uzlabot produktu kvalitāti un normatīvo aktu atbilstību visā to produkta dzīves ciklā.
Pieprasījums pēc arvien efektīvākām, pieejamākām un drošākām medicīnas ierīcēm padara projektēšanas posmu būtisku produktu izstrādē. Produktu izgudrošana vai uzlabošana ir daudzdisciplinārs, laikietilpīgs process, kam nepieciešama precīza koordinācija, lai nodrošinātu stabilus prototipus un savlaicīgu palaišanu. Acīmredzot tirgus izlaišana ar nepietiekamu dizainu var izraisīt drošības atsaukšanu vai komerciālu kļūmi.
vadītāji nosaka dizaina termiņus. (Dzī ves cikla ieskats)
Uzņēmumi atbalsta digitālo transformāciju. (Dzī ves cikla ieskats)
uzņēmumi ziņo par attīstības sarežģītības pieaugumu. (Dzī ves cikla ieskats)
Kā iepriekš konfigurēts PLM SaaS risinājums PLM medicīnas ierīcēm var palīdzēt jums risināt produktu izstrādes sarežģītību?
Šis risinājums nodrošina pilnīgu dizaina vadības digitalizāciju, integrāciju projektēšanas un dokumentu veidošanas lietotnēs, marķēšanu un UDI pārvaldību, kā arī uz darbplūsmu balstītu izmaiņu kontroli un CAPA procesus augstas vērtības, optimizētām ierīcēm.
Medicīnas ierīču produkta dzīves cikla pārvaldība (PLM) ir iepriekš konfigurēts risinājums, kas palīdz efektīvāk attīstīt medicīnas ierīces, vienlaikus uzlabojot jūsu kvalitāti un atbilstību.
Pārvaldiet savus dizaina datus, produktu līnijas un kvalitātes procesus, izmantojot SaaS PLM medicīnas ierīcēm.
Uzlabojiet precizitāti ar iespēju komandām sadarboties un dalīties ar nepabeigtajā darbā. Pārvaldiet, mainiet un ražojiet produktu variācijas, izmantojot redzamību un integrāciju visā vērtību ķēdē.
Digitalizācija ļauj datiem definēt, izmērīt, analizēt, uzlabot un kontrolēt tirgus pārvaldību. Kartējiet prasības V&V darbībām, tostarp BOMs, lai palīdzētu izveidot zema riska ierīces ar optimizētu veiktspēju.
Uzturiet galveno ierakstu sistēmu, kas ir saderīga ar darbplūsmām, datu izsekošanu, vēsturi un izmaiņu pārvaldību. Automatizējiet atbilstību, iesniegšanu un ziņošanu, lai palīdzētu uzlabot produktu kvalitāti un datu integritāti.
āciet darbu ātri, izmantojot iebūvēto labāko praksi un samazinātu īpašumtiesību izmaksas, izmantojot SaaS ieviešanu. Visas darbības un apkopi, ieskaitot atjauninājumus, pārvalda Siemens.
Automatizēt, standartizēt un uzlabot medicīnisko ierīču produktu izstrādes procesus. Pārvaldiet produktu variācijas atbilstoši reģionālajām vajadzībām un realizējiet pilnīgu izsekojamību. Izpētiet mūsu risinājumus, lai sāktu darbu vai apmeklētu Teamcenter X.
Izmēģiniet mūsu Teamcenter X nozares risinājums PLM medicīnas ierīcēm šodien un atklājiet programmatūras kā pakalpojuma PLM spēku. Izpētiet visbiežāk sastopamos lietošanas gadījumus, piemēram, DHF/DMR izsekojamību un iesniegumus vienkāršotai regulatīvajai mijiedarbībai, izmaiņu pārvaldību, riska izsekošanu, izmantojot bīstamības analīzi prasībās un dizainā, CAPA un integrēto marķēšanu un UDI visā dzīves ciklā.
Klienti paļaujas uz Teamcenter, lai nodrošinātu stabilu veiktspēju, pielāgošanās spēju un nevainojamu sadarbību dzīves cikla laikā.
Teamcenter ir atzīts Forrester Research
Teamcenter ir atzīts par līderi un klientu iecienītāko PLM programmā The Forrester Wave™: Produktu dzīves cikla pārvaldība diskrētiem ražotājiem, 2025. gada 3. ceturkšņa ziņojumā.
Mēs izmantojam Siemens NX un Teamcenter X pārvērst šos 3D skenējumus kontaktligzdās... Katra protēze un kontaktligzdu komplekts ir izgatavoti unikāli, lai tie lieliski atbilstu un atbilstu cilvēka pretējās ekstremitātes izmēram.
Viegli sāciet savu PLM medicīnas ierīcēm. Mūsu atbalsta un pakalpojumu piedāvājumi palīdzēs jums ceļā.
Pieņemiet Teamcenter un viegli apgūstiet tā elementus. Saņemiet apmāc ību pēc pieprasījuma un instruktora vadītu apmācību.
Pievienojieties sarunai un saņemiet atbildes uz saviem jautājumiem no Teamcenter ekspertiem.
Vebinārs pēc pieprasījuma | Inovāciju paātrināšana ražošanā, izmantojot SaaS PLM medicīnas ierīcēm Pēc pieprasījuma vebinārs | Medic
īnas ierīču marķēšanas un UDI izaic
inājums