OOYTEC を使用して、XFP/ELAN（v6.xから）またはOpcenter Execution Pharma MESを最新バージョンに安全に移行してください。製薬企業のITと業務向けに設計された当社のエンドツーエンドサービスは、オンプレミスからクラウドへの移行、影響評価、カスタムコードの適応、IQ/OQ検証をカバーしています。OYTEC は、正確な計画、完全なデータ整合性の維持、検証サイクルの加速により、リスクのないカットオーバーを保証します。影響ゼロ、完全なコンプライアンス。
標準のスケジュールを大幅に上回る高速移行戦略により、生産のダウンタイムを最小限に抑えます。当社の実証済みの方法論により、運用に影響を与えずに迅速でエラーのない移行が保証され、生産をより早く、自信を持って再開できます。
開始する前に、対象バージョンを包括的に分析して、潜在的なリスク、バグ、機能の変更を特定してください。詳細な影響評価レポートを提供して、課題を予測し、運用上の不測の事態なしに予測可能な移行経路を確保します。
ビジネスに不可欠なカスタマイズを完全に継続させてください。お客様の既存のカスタムコードと構成を専門的に分析して新しいOpcenter環境に移植し、アップグレード後に特定の機能がすべて問題なく動作することを保証します。
OYTECの事前定義された検証計画とIQ/OQテストケーステンプレートを使用して、検証の労力と時間を削減します。私たちの構造化されたアプローチは、検証文書をゼロから作成するというボトルネックを排除しながら、完全なGMPコンプライアンスを保証します。
従来のオンプレミス設定からスケーラブルで費用対効果の高いクラウド環境に移行して、インフラストラクチャを最新化してください。実績のあるアーキテクチャを活用して、データの整合性を保ちながら高可用性を確保し、ITメンテナンスコストを削減することで、移行を完全に実現可能かつ安全にしています。