為什麼 新一代，可擴展，完美符合需求。？
「FL-EMS flex」GMP 監控系統是通過自動化流程有效確保合規性的最佳解決方案。該解決方案用於保證關鍵環境、流程流程和生產參數的無縫記錄法律/法規要求。
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人機介面/操作
由於智能功能和分析選項，操作簡單直觀，對 GMP 相關的生產參數的全面概述和無縫數據。
優勢
- 合規性：
符合 GMP 規範的環境、製程和生產參數（溫度，濕度，壓力，粒子，空氣速度等）的記錄和視覺化
食品藥物及藥物管理局 21 號 CFR 第 11 部/歐盟附件 11
ALCOA+ 資料完整性
重複合格和審核 - 效率及投資保障：
更快、更輕鬆的項目實施
降低投資成本（硬件，工程，安裝成本）
使用標準元件
使用最先進的技術
易於擴充
依模組可擴充模組 - 整合且直觀：
完全整合到客戶的系統環境
與高級系統（ERP，MES，數據歷史記錄等）進行數據交換
用戶友好，簡單直觀
可進階分析擷取的資料
特色功能
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圖形化資料視覺化
實時更新和存儲量測量。已記錄的資料可透過圖形平面圖或表格表示來存取。如果超出限制，則會以有關測量點的顏色突出顯示。
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包括限制監控承認
對於每個測量的值，可以為任意數量的限制控制（警報和警告）設置參數。系統具有警報清單，詳細說明所有等待確認的活動超過限制，以及歷史警報。
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趨勢圖形圖
測量可以單獨顯示，也可以在交互式趨勢模組中顯示為預先定義的群組。用戶可以訪問各種功能，例如縮放，標記，自由文本標題，導出等，以促進最佳評估結果。
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每個測量點的詳細信息
測量點資訊
事件設定 (警報/警告)
即將超過的限制
圖形趨勢進度
現實世界應用
GMP 生產
記錄您的生產和公用事業系統，以便在 FL-EMS flex 上進行符合 GMP 規範的資料擷取。它可以通過所有常見的接口集成，為您提供設施的概述。
GMP 生產
記錄您的生產和公用事業系統，以便在 FL-EMS flex 上進行符合 GMP 規範的資料擷取。它可以通過所有常見的接口集成，為您提供設施的概述。
清潔室/實驗室
通過音頻和視頻信號單元來記錄房間數據（溫度，濕度，壓力，粒子，空氣速度等）以及生產區域的信號。
清潔室/實驗室
通過音頻和視頻信號單元來記錄房間數據（溫度，濕度，壓力，粒子，空氣速度等）以及生產區域的信號。