关键存储单元中的温度偏差可能导致无法弥补的产品损坏，危及治疗，影响研究，并导致监管罚款、法律后果和认证丧失。然而，监测这些条件的传统方法依赖于手动、半自动的流程：逐个单位收集和记录温度，将读数与存储要求进行比较以及手动创建合并报告。这是劳动密集型的、耗时的，容易出现人为错误，并且很难检测模式或满足合规性报告要求。
Critical Storage 是一项主动式服务，可自动对关键存储环境进行数据收集、偏差检测和合并报告。它提供了制冷性能的可见性，有助于标准报告并防止产品损失。Critical Storage独立于您的楼宇自动化系统，与第三方资产兼容，通过安全、可靠的连接确保准确、及时的数据，使您的员工能够专注于核心职责。
使用符合医疗保健和生命科学标准的自动报告，简化报告合并和文档合规性证明。减少面临监管罚款、法律诉讼和声誉损害的风险。
及时识别储存条件中的模式、趋势和异常情况，从而在偏差导致产品降解、药物无效、研究受损或供应链中断之前快速解决问题。
消除收集、记录和比较各个单元和房间的存储数据的手动负担。让您的员工腾出时间专注于核心工作职责，而不是繁琐且容易出错的报告任务。
Critical Storage 通过安全、可靠的连接以 PDF 格式自动提供每日、每周和每月的合并报告。每份报告都汇总了所有房间和资产的关键绩效指标，提供了存储性能的快速概览。报告是可配置的，可以根据需要选择显示或隐藏特定的数据表和图表。
该服务会持续将存储读数与产品特定要求进行比较，以确定与运行极限的偏差。缺失的数据点会自动标记。通过检测手动流程可能遗漏的模式和趋势，Critical Storage可以在偏差导致产品损失或合规问题之前迅速升级和解决问题。
结构化关键绩效指标报告按房间和资产汇总任何选定报告周期的业绩。指标包括温度、湿度、在临界限内的时间百分比以及与操作容差的偏差。KPI 范围可根据您的特定存储要求进行调整，从而在单一视图中为您提供合规性和控制可见性。
作为附加组件，Critical Storage提供近乎实时的警报和对自定义时间范围内的历史数据的基于网络的访问。这样可以更快地响应新出现的问题，并让您的团队能够按需查看标准报告周期之后的存储状况。
