Sử dụng sản xuất theo hướng bản ghi lô chính (MBR)
Đảm bảo rằng mọi chi tiết trong hoạt động sản xuất của bạn được ghi lại bằng cách tiếp cận theo hướng ghi lô chính của chúng tôi. MES dành cho dược phẩm của chúng tôi hỗ trợ lập kế hoạch kỹ lưỡng quy trình tài liệu của bạn, bao gồm định nghĩa sản phẩm, yêu cầu nguồn lực, định nghĩa quy trình, kế hoạch quản lý chất lượng và quy trình xem xét và phát hành lô. MBR kết hợp các giá trị trực tiếp từ công thức tự động.

Hợp lý hóa việc thực hiện sản xuất tuân thủ đầy đủ
Tối ưu hóa quy trình sản xuất hàng loạt tuân thủ đầy đủ các quy định của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và thực hành sản xuất tốt (GMP). Opcenter Execution Pharma giúp bạn hợp lý hóa nguồn lực sẵn có, chẳng hạn như hướng dẫn người dùng, phân bổ thiết bị và quy trình vận hành tiêu chuẩn. Nó kiểm soát việc thực hiện một cách có hệ thống ở tất cả các giai đoạn, hoạt động của con người hoặc các hoạt động được kiểm soát bởi lớp tự động hóa.

Tận dụng quản lý hồ sơ hàng loạt không cần giấy tờ
Đơn giản hóa việc quản lý hồ sơ hàng loạt bằng cách cung cấp một điểm lưu trữ duy nhất và quyền truy cập vào tất cả các tài liệu liên quan đến lô. Việc quản lý không cần giấy tờ bằng MES của chúng tôi cho dược phẩm giúp giảm thời gian và công sức dành cho việc chuẩn bị, bảo trì, xem xét và phát hành hồ sơ lô, đồng thời giảm thiểu thời gian cần thiết để truy cập thông tin từ MBR. Hệ thống tạo điều kiện cho việc xem xét hồ sơ lô theo ngoại lệ, dẫn đến việc phát hành sản phẩm nhanh hơn và hiệu quả hơn.

Tận hưởng sản xuất không giấy thực sự
Sử dụng một giao diện duy nhất để quản lý tất cả các quy trình được quy định mà không cần thủ tục và tài liệu dựa trên giấy. Opcenter Execution Pharma cho phép tích hợp nguyên bản với hệ thống kiểm soát sản xuất, giảm độ phức tạp và làm cho cấu hình dễ dàng hơn. Nó cũng cung cấp điều hướng dễ dàng và hiệu quả hơn cho nhân viên hoạt động, cũng như một điểm xem xét tập trung cho các báo động, sự kiện và báo cáo.