Tại sao nên sử dụng Hệ thống quản lý thông tin quy định cho Medtech & IVD?
AvaRimX được thiết kế để quản lý tập trung thông tin quy định toàn cầu, đăng ký sản phẩm, phê duyệt và thời hạn trong toàn bộ vòng đời sản phẩm. Nó cấu trúc quy trình công việc gửi, đảm bảo tính liên tục của dữ liệu và quy trình, đồng thời cung cấp tính minh bạch đầy đủ của danh mục đầu tư thông qua bảng điều khiển và phân tích rõ ràng. Các nhà sản xuất có được một nguồn thông tin duy nhất, giảm rủi ro tuân thủ và luôn sẵn sàng kiểm toán trên toàn thế giới.




