Ana parti kaydı (MBR) odaklı üretimi kullanınAna parti kayıt odaklı yaklaşımımızla üretim operasyonunuzun her detayının kaydedildiğinden emin olun. İlaç için MES ürünümüz, ürün tanımı, kaynak gereksinimleri, proses tanımları, kalite yönetim planları ve parti inceleme ve serbest bırakma prosedürleri dahil olmak üzere dokümantasyon sürecinizin kapsamlı planlanmasını destekler. MBR, değerleri doğrudan otomatik tariften içerir.

Tamamen uyumlu üretim yürütmesini kolaylaştırınABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve iyi üretim uygulamaları (GMP) düzenlemeleriyle tamamen uyumlu toplu üretim süreçlerini optimize edin. Opcenter Execution Pharma, kullanıcı rehberliği, ekipman tahsisi ve standart işletim prosedürleri gibi kaynak kullanılabilirliğini kolaylaştırmanıza yardımcı olur. İnsan operasyonları veya otomasyon katmanı tarafından kontrol edilen işlemler olmak üzere tüm aşamalarda yürütmeyi sistematik olarak kontrol eder.

Kağıtsız toplu kayıt yönetiminden yararlanınTek bir depolama noktası sağlayarak toplu kayıt yönetimini basitleştirin ve toplu iş ile ilgili tüm belgelere erişim sağlayın. İlaç için MES'imiz tarafından kağıtsız yönetim, parti kayıtlarının hazırlanması, bakımı, gözden geçirilmesi ve serbest bırakılması için harcanan zaman ve çabayı azaltır ve MBR'den bilgilere erişmek için gereken süreyi en aza indirir. Sistem, toplu iş kaydının istisnalara göre gözden geçirilmesini kolaylaştırarak daha hızlı ve daha verimli ürün sürümleri sağlar.

Gerçek kağıtsız üretimin keyfini çıkarınKağıt tabanlı prosedürler ve belgeler olmadan düzenlenmiş tüm süreçleri yönetmek için tek bir arayüz kullanın. Opcenter Execution Pharma, üretim kontrol sistemi ile yerel entegrasyon sağlayarak karmaşıklığı azaltır ve konfigürasyonları kolaylaştırır. Ayrıca operasyonel personel için daha kolay ve daha verimli navigasyonun yanı sıra alarmlar, olaylar ve raporlar için merkezi bir inceleme noktası sağlar.