Organizirajte projekte, cilje in laboratorijske dejavnosti
Učinkovito upravljajte vse faze opredelitve novega izdelka od registracije do izvedbe testa in potrjevanja rezultatov.
Potrošniki sprejemajo samo izdelke vrhunske kakovosti, tržni predpisi po vsem svetu pa postajajo vse bolj zapleteni. Da bi zagotovili skladnost izdelkov s temi naraščajočimi pričakovanji in predpisi o trajnosti, morajo proizvajalci zapreti zanko kakovosti od dohodne do odhodne znotraj svojega podjetja. Kako? S stroškovno učinkovito organizacijo laboratorijskih dejavnosti in izvajanjem kratkih pretočnih časov.
Za dosego teh ciljev morajo proizvajalci izkoristiti programsko opremo LIMS. Rešitve LIMS zagotavljajo en sam vir resnice za učinkovito upravljanje projektov, laboratorijskih dejavnosti in analize kakovosti, zagotavljajo skladnost s prakso proizvodnje blaga (GMP) in celovito poročanje.
Kako lahko zagotovite hitro dostavo inovativnih izdelkov z dosledno kakovostjo, ki izpolnjujejo zahteve kupcev, zakonskih in trajnostnih zahtev, hkrati pa stroškovno učinkovito organizirate laboratorijske dejavnosti in zagotavljate kratke prepustne čase laboratorija?
Uvedite integrirano digitalno rešitev, ki omogoča prilagodljivost in razširljivost pri izvajanju testov kakovosti za oddelke za raziskave in razvoj (R&R) ter nadzor kakovosti (QC).
Integrirana rešitev LIMS pomaga povečati učinkovitost laboratorijev z optimizacijo celotnega poteka dela od registracije vzorcev in izvedbe testov do potrjevanja in poročanja. Upravljanje opreme in povezljivost instrumentov dodatno skrajšata čas pretoka laboratorija ter zagotavljata zanesljive rezultate analiz.
Učinkovito upravljajte vse faze opredelitve novega izdelka od registracije do izvedbe testa in potrjevanja rezultatov.
Prejemajte zahteve za testiranje od oddelkov ali sistemov neposredno v LIMS. Samodejno načrtujte teste v različnih laboratorijih, hkrati pa upoštevajte spremenljivke, kot so razpoložljivost opreme, rok zapadlosti in spretnosti delovne sile.
Zagotovite, da so instrumenti kalibrirani za analizo z upravljanjem usposobljenosti laboratorijskih operaterjev, vgrajenimi pravili statističnega nadzora kakovosti (SQC) in rešitvijo za upravljanje opreme.
Doseči skladnost z GMP za regulirane panoge s pomočjo razširjene revizijske sledi, ki jo je mogoče natisniti, in integriranega laboratorijskega izvedbenega sistema (LES). Zagotovite celovito poročanje o vseh opravljenih dejavnostih.
Izkoristite celovito digitalno dvojčko za optimizacijo laboratorijskih testov. Z enim samim virom resnice lahko učinkovito upravljate postavitev projekta, laboratorijske dejavnosti in analizo kakovosti — zagotavljate skladnost s prakso proizvodnje blaga (GMP) in celovito poročanje.

Ko laboratorij prejme zahtevo za preskus, vključno z vsemi ustreznimi informacijami o materialu, sestavni deli ali prototipu, ki ga je treba preizkusiti, načrtujte izvedbo preskusa in podrobnosti o oceni ter načrtujte izvedbo.

Rešitev LIMS bo rezultate testov za vzorec, prototip ali DUT delila ustreznim zainteresiranim stranem. Če je rezultat, ki ni v skladu s specifikacijami, se lahko sproži obdelava izjem, da potrdite rezultat. Uporabite mehanizem za poročanje, da ustvarite potrdilo o analizi, ki ga boste delili z zainteresiranimi stranmi.
Z Opcenter Laboratory, imamo orodje, ki olajša sledljivost naših olj. Sistem odpravlja ročni vnos zaposlenih, izogiba se napakam in skrajša čas. Sposobni so vzpostaviti pravne in notranje ravni, ki jih zahteva predpis, ter shraniti in nato spremljati vse te informacije na preprost način prek vnaprej konfiguriranih poročil.
lahkoto začnite svojo pot vodenja laboratorija. Naša ponudba podpore in storitev vas bo vodila na poti.
Sprejmite Opcenter in z lahkoto obvladajte njegove elemente. Pridobite uspos abljanje na zahtevo in usposabljanje pod vodstvom inštruktorjev.
Pridružite se pogovoru in dobite odgovore na svoja vprašanja od strokovnjakov Opcenter.