Zakaj Regulativni sistem upravljanja informacij za Medtech & IVD?
AVARIMX je zasnovan za centralno upravljanje globalnih regulativnih informacij, registracij izdelkov, odobritev in rokov v celotnem življenjskem ciklu izdelka. Strukturira delovne tokove pošiljanja, zagotavlja neprekinjenost podatkov in procesov ter zagotavlja popolno preglednost portfelja z jasnimi nadzornimi ploščami in analitiko. Proizvajalci pridobijo en sam vir resnice, zmanjšajo tveganja skladnosti in ostanejo pripravljeni na revizijo po vsem svetu.




