Použite výrobu poháňanú hlavným záznamom šarže (MBR)
Uistite sa, že každý detail vašej výrobnej operácie je zaznamenaný pomocou nášho prístupu založeného na záznamoch hlavných šarží. Náš MES pre farmaceutické výrobky podporuje dôkladné plánovanie procesu dokumentácie vrátane definície produktu, požiadaviek na zdroje, definícií procesov, plánov riadenia kvality a postupov preskúmania a uvoľňovania šarže. MBR obsahuje hodnoty priamo z automatizovaného receptu.
Zefektívnite plne kompatibilné vykonávanie výroby
Optimalizujte výrobné procesy šaržovej výroby, ktoré sú plne v súlade s predpismi amerického úradu pre potraviny a liečivá (FDA) a správnou výrobnou praxou (GMP). Opcenter Execution Pharma vám pomáha zefektívniť dostupnosť zdrojov, ako je napríklad usmernenie používateľa, prideľovanie zariadení a štandardné prevádzkové postupy. Systematicky riadi vykonávanie vo všetkých fázach, či už ľudské operácie alebo operácie riadené automatizačnou vrstvou.
Využite správu dávkových záznamov bez papiera
Zjednodušte správu záznamov o šaržách poskytnutím jediného miesta ukladania a prístupu k všetkým dokumentom súvisiacim so šaržou. Bezpapierová správa farmaceutických výrobkov prostredníctvom nášho MES znižuje čas a úsilie vynaložené na prípravu, údržbu, kontrolu a uvoľňovanie záznamov o šaržách a minimalizuje čas potrebný na prístup k informáciám z MBR. Systém uľahčuje kontrolu záznamu o šaržách podľa výnimky, čo vedie k rýchlejšiemu a efektívnejšiemu vydaniu produktov.
Užite si skutočnú výrobu bez papiera
Použite jedno rozhranie na správu všetkých regulovaných procesov bez papierových postupov a dokumentov. Opcenter Execution Pharma umožňuje natívnu integráciu so systémom riadenia výroby, znižuje zložitosť a uľahčuje konfiguráciu. Poskytuje tiež jednoduchšiu a efektívnejšiu navigáciu prevádzkovým personálom, ako aj centralizované miesto kontroly alarmov, udalostí a hlásení.
