Prečo Systém riadenia regulačných informácií pre Medtech & IVD?
AVARIMX je navrhnutý tak, aby centrálne spravoval globálne regulačné informácie, registrácie produktov, schválenia a termíny počas celého životného cyklu produktu. Štruktúruje pracovné postupy odosielania, zabezpečuje kontinuitu údajov a procesov a poskytuje úplnú transparentnosť portfólia prostredníctvom jasných dashboardov a analýz. Výrobcovia získavajú jediný zdroj pravdy, znižujú riziká dodržiavania predpisov a zostávajú pripravení na audit na celom svete.




