Por que Fabricação de pharma4.0 sem papel com eBR?
... sequenciando com precisão as diferentes etapas a serem executadas com revisão em tempo real, por exceção.
-Gestão de instruções de fabricação e fluxos de trabalho
-Parâmetros críticos do processo e gerenciamento de atributos de qualidade
-Revisão por exceção em tempo real
-Gestão de equipamentos, diários de bordo eletrônicos
-Informações em tempo real sobre estoque e fluxo de materiais
-Trilha de auditoria, traços e genealogia
-Conformidade com GMP e FDA
-Integração com automação e sistemas corporativos
-Tecnologia Siemens Opcenter Execution Pharma
Benefícios
- 95% na primeira vez, certo.
- 75% menos desvios nos registros em lote.
- 75% menos tempo de revisão de registros em lote
- 75% Reduzindo os tempos de entrada de dados.
- Custos e tempos de ciclo reduzidos
- Fabricação eficiente e sem papel.
- Não requer habilidades avançadas de TI
- Tempo reduzido de colocação no mercado de novos produtos.
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Pré-requisitos
Nenhum