Dlaczego Przyspieszenie czasu wprowadzania na rynek dzięki jakości według projektu?
... pozwala na rzetelne prognozy, dzięki którym jakość i wydajność procesu mogą być stale poprawiane
-Projektuj, analizuj i kontroluj procesy produkcyjne farmaceutyczne
-Zintegrowane zarządzanie danymi PAT
-Standardowe połączenie analizatora, zbieranie danych i kontrola przyrządów
-Dwukierunkowa komunikacja z analizatorami procesów dla 21CFR11
-Monitorowanie online w celu zapewnienia działania zgodnie ze specyfikacjami.
-Możliwości offline: dwukierunkowa interakcja z wieloma narzędziami do modelowania
-Włącz procesy jakości według projektu (QbD).
-Technologia SIMATIC SIPAT
Zalety
- Czas wprowadzenia na rynek skrócony o 90%.
- Wzrost pojemności systemu o 33%.
- Do 20% redukcja kosztów produkcji.
- Centralne zarządzanie danymi PAT
- Wspieranie rozwoju procesów opartych na QBD w ustrukturyzowany sposób
- Prognozowanie i monitorowanie jakości w czasie rzeczywistym
- Włączanie wydania w czasie rzeczywistym
- Zmniejsz odłam/przeróbkę
- Skróć czas opracowywania i produkcji
- Część inicjatyw Digital Twin
- Zgodność z GMP i FDA
Poznaj zasoby i powiązane produkty
Dodatkowe informacje i zasoby
Wymagania wstępne
Żaden