Dlaczego Bezpapierowa produkcja pharma4.0 z eBR?
... dokładne sekwencjonowanie różnych kroków do wykonania z przeglądem w czasie rzeczywistym przez wyjątek.
-Zarządzanie instrukcjami produkcji i przepływami pracy
-Krytyczne parametry procesu i zarządzanie atrybutami jakości
-Recenzja według wyjątku w czasie rzeczywistym
-Zarządzanie sprzętem, elektroniczne dzienniki
-Informacje w czasie rzeczywistym na temat zapasów i przepływu materiałów
-Ścieżka audytu, ślady i genealogia
-Zgodność z GMP i FDA
-Integracja z automatyzacją i systemami korporacyjnymi
-Technologia farmaceutyczna Siemens Opcenter Execution
Zalety
- 95% dobrze za pierwszym razem.
- 75% mniej odchyleń w rekordach partii.
- 75% mniej czasu rewizji rekordów wsadowych
- 75% skrócenie czasu wprowadzania danych.
- Zmniejszone koszty i czasy cyklu
- Wydajna i bezpapierowa produkcja.
- Nie wymaga zaawansowanych umiejętności informatycznych
- Skrócony czas wprowadzania na rynek nowych produktów.
Poznaj zasoby i powiązane produkty
Dodatkowe informacje i zasoby
Wymagania wstępne
Żaden