Bruk MBR (Master Batch Record) drevet produksjon
Sørg for at alle detaljer i produksjonsoperasjonen registreres med vår masterbatch-rekorddrevne tilnærming. Vår MES for legemidler støtter grundig planlegging av dokumentasjonsprosessen, inkludert produktdefinisjon, ressurskrav, prosessdefinisjoner, kvalitetsstyringsplaner og batchgjennomgang og utgivelsesprosedyrer. MBR inneholder verdier direkte fra den automatiserte oppskriften.

Effektiviser produksjonsutførelse som er fullstendig kompatibel
Optimaliser batchproduksjonsprosesser som er helt i samsvar med US Food and Drug Administration (FDA) og forskrifter for god produksjonspraksis (GMP). Opcenter Execution Pharma hjelper deg med å effektivisere ressurstilgjengeligheten, for eksempel brukerveiledning, tildeling av utstyr og standard driftsprosedyrer. Den kontrollerer systematisk utførelsen i alle stadier, enten menneskelige operasjoner eller operasjoner kontrollert av automatiseringslaget.

Utnytt papirløs batchpostadministrasjon
Forenkle administrasjon av batchposter ved å gi ett enkelt lagringssted og tilgang til alle batchrelaterte dokumenter. Papirløs administrasjon av vårt MES for legemidler reduserer tiden og kreftene som brukes på forberedelse, vedlikehold, gjennomgang og utgivelse av batchposter, og det minimerer tiden som trengs for å få tilgang til informasjon fra MBR. Systemet muliggjør en gjennomgang av batchposten ved unntak, noe som resulterer i raskere og mer effektive produktutgivelser.

Nyt ekte papirløs produksjon
Bruk et enkelt grensesnitt for å administrere alle regulerte prosesser uten papirbaserte prosedyrer og dokumenter. Opcenter Execution Pharma muliggjør naturlig integrasjon med produksjonskontrollsystemet, reduserer kompleksiteten og gjør konfigurasjonene enklere. Det gir også enklere og mer effektiv navigering for driftspersonalet, samt et sentralisert gjennomgangspunkt for alarmer, hendelser og rapporter.