Nu medische hulpmiddelen steeds complexer worden en het toezicht op de regelgeving wordt aangescherpt, is het voor fabrikanten moeilijk om producten effectief te leveren en een concurrentievoordeel te behouden. Maar er zijn manieren om de innovatie, de snelheid waarmee naar de markt wordt gebracht en de datakwaliteit te verbeteren en tegelijkertijd aan de regels te blijven voldoen. PLM is een belangrijk registratiesysteem dat fabrikanten van medische apparatuur nodig hebben om snel op de markt te komen, risico's te beperken en beter samen te werken. Dit omvat wijzigingsbeheer, gereedheid voor audits en automatisering van bedrijfsprocessen.
Onze Beheer van de levenscyclus van producten (PLM) voor medische apparatuur is een geïntegreerd productontwikkelingssysteem van begin tot eind dat complexiteit en regelgeving aanpakt door middel van hergebruik, het vastleggen van de context en samenwerking. Fabrikanten verbeteren de zichtbaarheid en traceerbaarheid en verminderen tegelijkertijd de kosten en nalevingsrisico's om concurrerend gedifferentieerde apparaten van topkwaliteit te produceren.