Naudokite pagrindinio partijos įrašo (MBR) valdomą gamybą
Užtikrinkite, kad kiekviena jūsų gamybos operacijos detalė būtų užfiksuota naudojant mūsų pagrindinę partijos įrašais pagrįstą metodą. Mūsų MES farmacijai palaiko išsamų jūsų dokumentacijos proceso planavimą, įskaitant produkto apibrėžimą, išteklių reikalavimus, procesų apibrėžimus, kokybės valdymo planus ir partijos peržiūros ir išleidimo procedūras. MBR įtraukia vertes tiesiai iš automatizuoto recepto.
Racionalizuokite visiškai atitinkančią gamybos vykdymą
Optimizuokite partijos gamybos procesus, kurie visiškai atitinka JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) ir geros gamybos praktikos (GMP) reglamentus. “Opcenter Execution Pharma” padeda supaprastinti išteklių prieinamumą, pvz., Naudotojo nurodymus, įrangos paskirstymą ir standartines veiklos procedūras. Jis sistemingai kontroliuoja vykdymą visuose etapuose - žmogaus operacijas arba operacijas, kurias kontroliuoja automatizavimo sluoksnis.
Pasinaudokite paketinių įrašų valdymu be popieriaus
Supaprastinkite partijos įrašų valdymą, suteikdami vieną saugojimo tašką ir prieigą prie visų su partija susijusių dokumentų. Mūsų ŠMM farmacijos valdymas be popieriaus sumažina laiką ir pastangas, praleistas serijų įrašų paruošimui, priežiūrai, peržiūrai ir išleidimui, taip pat sumažina laiką, reikalingą informacijai iš MBR pasiekti. Sistema palengvina partijos įrašo peržiūrą išimties tvarka, todėl produktas išleidžiamas greičiau ir efektyviau.
Mėgaukitės tikra gamyba be popieriaus
Naudokite vieną sąsają, kad valdytumėte visus reguliuojamus procesus be popierinių procedūrų ir dokumentų. “Opcenter Execution Pharma” įgalina vietinę integraciją su gamybos kontrolės sistema, sumažindama sudėtingumą ir palengvindama konfigūracijas. Tai taip pat užtikrina lengvesnę ir efektyvesnę navigaciją operatyviniam personalui, taip pat centralizuotą pavojaus signalų, įvykių ir ataskaitų peržiūros tašką.
