Miért Papírmentes pharma4.0 gyártás eBR-rel?
... a végrehajtandó különböző lépések pontos sorrendje valós idejű felülvizsgálattal, kivétel szerint.
-Gyártási utasítások és munkafolyamatok kezelése
-Kritikus folyamatparaméterek és minőségi attribútumok kezelése
- Kivétel alapján történő felülvizsgálat valós időben
-Berendezés menedzsment, elektronikus naplók
-Valós idejű információ az anyagkészletről és áramlásról
-Ellenőrzési nyomvonal, nyomok és genealógia
-GMP és FDA Compliance
-Integráció automatizálási és vállalati rendszerekkel
-Siemens Opcenter Execution Pharma technológia
Előnyök
- 95% az első alkalommal igaz.
- 75% -kal kevesebb eltérés a kötegnyilvántartásokban.
- 75% -kal kevesebb a Batch Records felülvizsgálati ideje
- 75% -kal rövidíti az adatbeviteli időt.
- Csökkentett költségek és ciklusidők
- Hatékony és papírmentes gyártás.
- Nem igényel fejlett informatikai készségeket
- Csökkentett idő az új termékek forgalomba hozatalára.
Erőforrások és kapcsolódó termékek megismerése
További információk és források
Feltételek
Egyik sem