Forschung und Entwicklung: Geben Sie das Tempo für Innovationen vor

Forschung und Entwicklung: Geben Sie das Tempo für Innovationen vor

Schneller aus dem Labor über Studien auf den Markt: Optimierung der Arzneimittel-F+E mit aufeinander abgestimmten Lösungen

Die Entwicklung eines neuen Arzneimittels dauert Jahre. Präklinische Phase und die nachfolgende klinische Phase beanspruchen dabei bis zu 12 Jahre und teilweise sogar mehr. Um Arzneimittel schneller auf den Markt zu bringen, muss die Effizienz in den Forschungs- und Entwicklungsprozessen verbessert werden. Keine aufwändige Verfolgung der Labortests und ­ergebnisse mehr, keine Rezept- und Prozessentwicklung nach dem Prinzip Versuch und Irrtum, keine zeitaufwändige Erfassung von Daten für Aufzeichnungen und Dokumentation. Nutzen Sie modernste digitale Lösungen, um durch die Integration der F+E mit der Prozess- und Produktentwicklung einen nahtlosen Übergang von Labordaten und Rezepten bis zur Produktion zu erreichen.

Für weitere Details zu unseren Lösungen für F+E in der Pharmaindustrie wenden Sie sich an uns:
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Kleiner Maßstab, große Wirkung

Mit unseren perfekt aufeinander abgestimmten Lösungen können Sie sicherstellen, dass Ihre Prozesse für die Arzneimittelentwicklung perfekt ineinandergreifen, um neue Therapien in kürzester Zeit auf den Markt zu bringen.

Schnelleres Prozess- und Produktdesign

Schnelleres Prozess- und Produktdesign

Die Pharmaindustrie unterliegt seit jeher einer strengen Aufsicht und Regulierung – aber in den letzten Jahren haben der Druck der Regulierungsbehörden und eine Änderung der Marktanforderungen zu erheblichen Änderungen geführt, wie neue Arzneimittel entwickelt und produziert werden. Die Schritte für die Zulassung des neuen Arzneimittels und die Entwicklung des Herstellungsprozesses müssen gleichzeitig durchgeführt werden. Dabei muss die Produktionsausrüstung flexibel genug sein, um ein Produkt in variablen Mengen oder verschiedene Produkte oder idealerweise beides zu fertigen. Durch die parallele Entwicklung von Arzneimitteln und Herstellungsprozessen wird die Markteinführungszeit verkürzt: Größere Arzneimittelmengen können früher produziert werden und die Erfahrungen aus dem kleinmaßstäblichen Prozess einfacher hochskaliert, um die Anforderungen der kommerziellen Produktion zu erfüllen. Wir unterstützen Sie dabei, die verschiedenen Datenquellen entlang der kritischen Phasen von präklinischen Tests über klinische Studien bis hin zur Industrialisierung zu integrieren.

Geben Sie mit effizienter F+E und Rezepttransformation das Tempo vor

Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie unsere integrierten digitalen Lösungen für F+E und Rezepttransformation nutzen können, um Ihre neuen Arzneimittel schneller auf den Markt zu bringen.

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