Pourquoi Fabrication électronique de produits pharmaceutiques 4.0 avec eBR?
... ordonnant avec précision les différentes étapes à exécuter, avec une révision en temps réel par exception.
-Gestion des instructions de fabrication et des flux de travail
-Gestion des paramètres de processus critiques et des attributs de qualité
-Révision par exception en temps réel
-Gestion de l'équipement, journaux de bord électroniques
-Informations en temps réel sur l'inventaire et le flux des matériaux
-Audit Trail, traces et généalogie
-Conformité aux GMP et à la FDA
-Intégration à l'automatisation et aux systèmes de l'entreprise
-Siemens Opcenter Execution Pharma Technology
Avantages
- 95 %, c'est la première fois.
- 75 % d'écarts en moins dans les enregistrements par lots.
- 75 % de temps de révision de Batch Records en moins
- Réduction de 75 % des temps de saisie des données.
- Coûts et temps de cycle réduits
- Fabrication efficace et dématérialisée.
- Ne nécessite pas de compétences informatiques avancées
- Réduction des délais de mise sur le marché des nouveaux produits.
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Informations et ressources supplémentaires
Prérequis
Aucune