Pourquoi Fabrication de produits pharmaceutiques sans papier 4.0 avec eBR ?
... séquencer avec précision les différentes étapes à exécuter avec examen en temps réel par exception.
-Gestion des instructions de fabrication et des flux de travail
-Gestion des paramètres de processus critiques et des attributs de qualité
-Examen par exception en temps réel
-Gestion de l'équipement, Journaux de bord électroniques
-Informations en temps réel sur l'inventaire et le flux de matériaux
-Piste d'audit, traces et généalogie
-Conformité aux GMP et à la FDA
-Intégration avec l'automatisation et les systèmes d'entreprise
-Technologie pharmaceutique Siemens Opcenter Exécution
Avantages
- 95 % pour la première fois, c'est exact.
- 75 % d'écarts en moins dans les enregistrements par lots.
- 75 % moins de temps de révision des enregistrements par lots
- 75% Raccourcissement des temps de saisie des données.
- Réduction des coûts et des temps de cycle
- Fabrication efficace et sans papier.
- Ne nécessite pas de compétences informatiques avancées
- Temps de mise sur le marché réduit pour les nouveaux produits.
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Renseignements et ressources supplémentaires
Conditions préalables
Aucun