Kuna meditsiiniseadmed muutuvad üha keerukamaks ja regulatiivne järelevalve karmistamine, on tootjatel raske tooteid tõhusalt tarnida ja konkurentsieelist säilitada. Kuid on võimalusi innovatsiooni, turule jõudmise kiiruse ja andmete kvaliteedi parandamiseks, järgides samas nõuetele vastavust. PLM on peamine registreerimissüsteem, mida meditsiiniseadmete tootjad vajavad turustamise kiiruse, riskide vähendamise ja tõhustatud koostöö saavutamiseks. See hõlmab muutuste kontrolli, auditivalmidust ja äriprotsesside automatiseerimist.
Meie meditsiiniseadmete toodete elutsükli haldamine (PLM) on integreeritud terviklik tootearendussüsteem, mis tegeleb keerukuse ja reguleerimisega taaskasutamise, konteksti kogumise ja koostöö kaudu. Tootjad parandavad nähtavust ja jälgitavust, vähendades samal ajal kulusid ja vastavuse riske, et toota konkurentsivõimeliselt diferentseeritud esmaklassilisi seadmeid.