Korraldage projekte, eesmärke ja laboritegevusi
Hallake tõhusalt kõiki uue toote määratlemise etappe alates registreerimisest kuni testi teostamise ja tulemuste valideerimiseni.
Tarbijad aktsepteerivad ainult esmaklassilisi tooteid ja turureeglid kogu maailmas muutuvad pidevalt keerukamaks. Tagamaks, et tooted vastavad nendele kasvavatele ootustele ja jätkusuutlikkuse eeskirjadele, peavad tootjad sulgema oma ettevõttes kvaliteediahela sissetulevast väljaminekuni. Kuidas? Kulutõhusalt korraldades laboritegevusi ja rakendades lühikesi läbilaskevaegu.
Nende eesmärkide saavutamiseks peavad tootjad kasutama LIMS-i tarkvara. LIMS-i lahendused pakuvad ühtset tõeallikat, mis aitab tõhusalt juhtida projekti seadistamist, laboritegevust ja kvaliteedianalüüsi, tagades kaupade tootmise praktika (GMP) vastavuse ja põhjaliku aruandluse.
Kuidas tagada ühtlase kvaliteediga uuenduslike toodete kiire tarnimine, mis vastavad kliendi, õiguslikele ja jätkusuutlikkuse nõuetele, korraldades samal ajal kulutõhusalt laboritegevusi ja tagades lühikese läbilaskevõime?
Rakendage integreeritud digitaalset lahendust, mis võimaldab paindlikkust ja skaleeritavust kvaliteeditestide teostamisel teadus- ja arendustegevuse (R&D) ning kvaliteedikontrolli (QC) osakondade jaoks.
Integreeritud LIMS-lahendus aitab suurendada laborite tõhusust, optimeerides kogu töövoogu alates proovi registreerimisest ja testide teostamisest kuni valideerimise ja aruandluseni. Seadmete haldamine ja instrumentide ühenduvus vähendavad veelgi labori läbilaskevõimet, tagades usaldusväärsed analüüsitulemused.
Hallake tõhusalt kõiki uue toote määratlemise etappe alates registreerimisest kuni testi teostamise ja tulemuste valideerimiseni.
Saage katsetaotlusi osakondadelt või süsteemidelt otse LIMS-is. Planeerige testid automaatselt erinevates laborites, arvestades samal ajal selliseid muutujaid nagu seadmete kättesaadavus, tähtaeg ja tööjõu oskused.
Veenduge, et instrumendid oleksid analüüsimiseks kalibreeritud labori operaatorite pädevuse juhtimise, sisseehitatud statistilise kvaliteedikontrolli (SQC) reeglite ja seadmete haldamise lahenduse kaudu.
Saavutage reguleeritud tööstusharude GMP vastavus laiendatud prinditava auditijälje ja integreeritud laboritööstuse süsteemi (LES) kaudu. Esitage kõikehõlmav aruanne kõigi tehtud tegevuste kohta.
Kasutage oma laborikatsetoimingute optimeerimiseks terviklikku digitaalset kaksikut. Kasutades ühte tõeallikat, saate tõhusalt juhtida projekti seadistamist, laboritegevusi ja kvaliteedianalüüsi — tagades kaupade tootmise praktika (GMP) vastavuse ja põhjaliku aruandluse.

Pärast seda, kui labor on saanud katsenõudluse, mis sisaldab kogu asjakohast teavet katsetatava materjali, komponendi või prototüübi kohta, planeerige testi toimivus ja hindamise üksikasjad ning kavandage teostamine.

LIMS-i lahendus jagab proovi, prototüübi või DUT katsetulemusi vastavale sidusrühmale. Spetsifikatsioonivälise tulemuse korral saab tulemuse kinnitamiseks käivitada eranditöötluse. Kasutage aruandlusmootorit analüüsisertifikaadi loomiseks, mida sidusrühmadega jagada.
Koos Opcenter Laboratory, meil on tööriist, mis hõlbustab meie õlide jälgitavust. Süsteem välistab töötajate käsitsi sisestamise, vältides vigu ja vähendades aega. Nad suudavad kehtestada määrusega nõutavad õiguslikud ja sisemised tasemed ning salvestada ja seejärel kogu seda teavet eelkonfigureeritud aruannete kaudu lihtsal viisil jälgida.
Alustage oma labori juhtimise teekonda hõlpsalt. Meie tugi- ja teenusepakkumised juhendavad teid teel.
Võtke kasutusele Opcenter ja valdage selle elemente hõlpsalt. Hankige tel litav ja juhendaja juhitud koolitus.
Liituge vestlusega ja saate vastuseid oma küsimustele Opcenteri eksper tidelt.
Video | Kuidas oliiviõli tootmise maailma liider kasutab jätkusuutlikkuse edendamiseks digitaliseerimist
Juhtumiuuring | Digitaliseerimise kasutamine jätkusuutlikkuse suurendamiseks, vähendades paberi-, tindi- ja energiatarbim