Kasutage põhispartii registreerimist (MBR) juhitud tootmist
Veenduge, et kõik teie tootmistoimingu detailid registreeritakse meie põhispartii registreerimisel põhineva lähenemisviisi abil. Meie ravimite MES toetab teie dokumenteerimisprotsessi põhjalikku planeerimist, sealhulgas toote määratlemist, ressursinõudeid, protsesside määratlusi, kvaliteedijuhtimiskavasid ning partii läbivaatamise ja vabastamise protseduure. MBR sisaldab väärtusi otse automatiseeritud retseptist.

Sujuvamaks täielikult nõuetele vastava tootmise teostamine
Optimeerige partiide tootmisprotsesse, mis vastavad täielikult USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) ja hea tootmistava (GMP) eeskirjadele. Opcenter Execution Pharma aitab teil sujuvamaks muuta ressursside kättesaadavust, näiteks kasutajajuhiseid, seadmete jaotamist ja standardseid tööprotseduure. See kontrollib süstemaatiliselt täitmist kõigis etappides, kas inimoperatsioone või automatiseerimiskihi juhitavaid toiminguid.

Kasutage paberivaba partiidokumentide haldamist
Lihtsustage partiidokumentide haldamist, pakkudes ühte ladustamispunkti ja juurdepääsu kõigile partiiga seotud dokumentidele. Meie MES-i poolt ravimite paberivaba haldamine vähendab partiidokumentide ettevalmistamiseks, hooldamiseks, ülevaatamiseks ja vabastamiseks kuluvat aega ja vaeva ning minimeerib aega, mis on vajalik MBR-i teabele juurdepääsuks. Süsteem hõlbustab partiidokumendi ülevaatamist erandkorras, mille tulemuseks on toote kiiremad ja tõhusamad väljaandmised.

Nautige tõelist paberivaba tootmist
Kasutage ühte liidest kõigi reguleeritud protsesside haldamiseks ilma paberipõhiste protseduuride ja dokumentideta. Opcenter Execution Pharma võimaldab loomulikku integreerimist tootmise juhtimissüsteemiga, vähendades keerukust ja muudades konfiguratsioonide lihtsamaks. Samuti pakub see operatiivtöötajatele lihtsamat ja tõhusamat navigeerimist ning häirete, sündmuste ja aruannete tsentraliseeritud ülevaatuspunkti.