Miks Medtechi ja IVD regulatiivse teabe haldamise süsteem?
AVariMX on loodud globaalse regulatiivse teabe, toodete registreerimise, heakskiitmise ja tähtaegade tsentraalseks haldamiseks kogu toote elutsükli jooksul. See struktureerib esitamise töövooge, tagab andmete ja protsesside järjepidevuse ning tagab portfelli täieliku läbipaistvuse selgete juhtpaneelide ja analüüsi kaudu. Tootjad saavad ühe tõeallika, vähendavad nõuetele vastavuse riske ja jäävad auditivalmis kogu maailmas.




