¿Por qué Fabricación Paperless Pharma4.0 con eBR?
... secuenciación precisa de los diferentes pasos que se van a ejecutar con revisión en tiempo real por excepción.
-Gestión de instrucciones de fabricación y flujos de trabajo
-Parámetros críticos del proceso y gestión de atributos de calidad
-Revisión por excepción en tiempo real
-Administración de equipos, cuadernos de registro electrónicos
-Información en tiempo real sobre el inventario y el flujo de materiales
-Sendero de auditoría, rastros y genealogía
-Cumplimiento de GMP y FDA
-Integración con automatización y sistemas corporativos
-Tecnología farmacéutica Siemens Opcenter Execution
Beneficios
- 95% la primera vez, ¿verdad?
- 75% menos de desviaciones en los registros por lotes.
- 75% menos tiempo de revisión de registros por lotes
- 75% Acortando los tiempos de entrada de datos.
- Reducción de costos y tiempos de ciclo
- Fabricación eficiente y sin papel.
- No requiere conocimientos avanzados de TI
- Tiempo de comercialización reducido para nuevos productos.
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Información y recursos adicionales
Requisitos previos
Ninguno