¿Por qué Fabricación farmacéutica 4.0 sin papel con eBr?
... secuenciando con precisión los diferentes pasos que se van a ejecutar con una revisión en tiempo real por excepción.
-Gestión de las instrucciones y los flujos de trabajo de fabricación
-Gestión de parámetros críticos del proceso y atributos de calidad
-Reseña por excepción en tiempo real
-Gestión de equipos, cuadernos de bitácora electrónicos
-Información en tiempo real sobre el inventario y el flujo de materiales
-Registro de auditoría, rastros y genealogía
-Cumplimiento con las GMP y la FDA
-Integración con los sistemas corporativos y de automatización
-Tecnología Opcenter Execution Pharma de Siemens
Ventajas
- El 95% a la primera vez, ¿verdad?
- Un 75% menos de desviaciones en los registros por lotes.
- Un 75% menos de tiempo de revisión de los registros por lotes
- Reducir un 75% los tiempos de entrada de datos.
- Reducción de costes y tiempos de ciclo
- Fabricación eficiente y sin papel.
- No requiere conocimientos avanzados de TI
- Reducción del tiempo de comercialización de nuevos productos.
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Información y recursos adicionales
Requisitos previos
Ninguna