Γιατί Ρυθμιστικό σύστημα διαχείρισης πληροφοριών για Medtech & IVD?
Το AvaRimX έχει σχεδιαστεί για να διαχειρίζεται κεντρικά τις παγκόσμιες ρυθμιστικές πληροφορίες, τις καταχωρήσεις προϊόντων, τις εγκρίσεις και τις προθεσμίες σε ολόκληρο τον κύκλο ζωής του προϊόντος. Διαρθρώνει τις ροές εργασίας υποβολής, διασφαλίζει τη συνέχεια των δεδομένων και των διαδικασιών και παρέχει πλήρη διαφάνεια χαρτοφυλακίου μέσω σαφών πινάκων ελέγχου και αναλυτικών στοιχείων. Οι κατασκευαστές αποκτούν μία μόνο πηγή αλήθειας, μειώνουν τους κινδύνους συμμόρφωσης και παραμένουν έτοιμοι για έλεγχο παγκοσμίως.




