Proč Regulační informační systém pro Medtech & IVD?
AvaRimX je navržen tak, aby centrálně spravoval globální regulační informace, registrace produktů, schválení a termíny v celém životním cyklu produktu. Strukturuje pracovní postupy odesílání, zajišťuje kontinuitu dat a procesů a poskytuje plnou transparentnost portfolia prostřednictvím přehledných řídicích panelů a analýz. Výrobci získávají jediný zdroj pravdy, snižují rizika dodržování předpisů a zůstávají připraveni na audit po celém světě.




